La
Librería de El Sueño Igualitario
-Amigos,
explicadnos: ¿qué es y desde cuándo surge esta asociación?
-Dona
Médula Aragón es una asociación sin ánimo de lucro que busca incrementar el
bienestar de las personas afectadas por una enfermedad de la médula ósea y sus
familiares. Una de las facetas más importantes que realizamos es promocionar la
donación de médula para incrementar las posibilidades de encontrar un donante
compatible con aquellas personas que lo necesitan.
Nuestra
asociación surge en julio de 2012 tras participar varios expacientes
de leucemia en un acto organizado por la Fundación Josep Carreras en Zaragoza.
-¿Qué
supone dar médula?
-Dar
médula ósea significa traspasar células madre sanguíneas de una persona sana a
otra que ha tenido un fallo en la médula ósea de su cuerpo. Entre ambas debe de
existir una compatibilidad muy elevada.
-¿Quién
puede y quién no puede dar médula y cómo podemos plantearnos esta decisión la
de dar médula?
-Puede
inscribirse como donante de médula ósea universal toda persona que tenga entre
18 y 55 años y goce de buena salud. Hay algunas enfermedades que impiden
inscribirse como la tuberculosis, el SIDA, haber pasado un cáncer etc. Para
estar seguros de que podemos, lo mejor es llamar al Banco de Sangre y Tejidos
de Aragón, 900 102 841 (teléfono gratuito) y realizar la consulta concreta.
Si
reunimos las condiciones de edad y de salud, nos hemos informado previamente en
www.donamedula.org y hemos leído la guía
del donante de médula ósea podemos inscribirnos. Nosotros recomendamos también
ser donante de sangre si no se es, ya que la mayoría de las donaciones de
médula ósea se hacen a través de un proceso similar a una donación de sangre.
-Somos aragoneses, aquí en esta región, ¿qué pasos hay que
seguir para poder ser donante de médula?
-En
Aragón tenemos varias opciones; el centro de referencia de nuestra comunidad es
el Banco de Sangre y Tejidos de Aragón, sito en Zaragoza, en la calle Ramón Salanova nº 1 y tiene un horario muy amplio, aunque lo
mejor es pedir cita previa para inscribirse. El teléfono es el 900 102 841.
También se puede realizar la inscripción en los hospitales Miguel Servet y
Clínico de Zaragoza, San Jorge de Huesca y Obispo Polanco de Teruel. Asimismo
podemos inscribirnos en las unidades móviles que el Banco de Sangre distribuye
diariamente por muchas localidades de Aragón aunque en estos casos es preciso
donar sangre también. Por último, podemos inscribirnos como donantes de médula
ósea con una muestra de saliva; el material necesario para este procedimiento
lo podemos pedir al Banco de Sangre y Tejidos de Aragón que nos lo enviará y
retirará de forma gratuita.
-Si
no podemos, por la razón que sea ser donantes de médula, ¿hay alguna otra
manera de poder colaborar con vosotros?
-Lo
que nosotros pretendemos es conseguir donantes de médula ósea; si eso no es
posible, se puede ayudar informando a otras personas para que se hagan
donantes. También podemos hacernos socios de Dona Médula Aragón y aportar una
cantidad anual (la cuota es libre) para que podamos seguir llevando este
mensaje de esperanza a todos los rincones de Aragón.
-¿Qué
tipo de leucemia se da más?, (cabe diferenciar aquí entre la población infantil
y la adulta…)
-Entre
los niños la leucemia representa el 37% de todos los cánceres infantiles; el
tipo de leucemia más frecuente hasta los 14 años es la leucemia linfoblástica aguda. En total, hay 5000 personas al año en
España que son diagnosticadas de leucemia.
-¿Cuál
es la más difícil de curar y en cuál hay muchísimas más posibilidades de
sobrevivir?
-Hay
leucemias que tienen un peor pronóstico que otras, pero las posibilidades de
sobrevivir dependen de muchos factores más como el estado del paciente, la
situación de la enfermedad al diagnóstico, etc.
-¿Cómo
está donantes de médula de Aragón, cuál es vuestro estado de salud como
organización?… ¿os conoce bastante la población?
-La
verdad es que nuestro estado de salud como organización es muy bueno; a pocos
meses de hacer nuestro quinto cumpleaños los objetivos iniciales se han visto
superados con creces. Pero queremos más; deseamos ser más conocidos y ayudar más a todos los afectados. Por otra
parte aunque ha habido muchas mejoras en el procedimiento de inscripción de los
donantes trabajamos para hacerlo más sencillo y accesible.
-¿Creéis que, poco a poco, se ha ido sensibilizando más el
ciudadano y ciudadana sobre estas enfermedades…?
-Sí,
hemos notado entre los ciudadanos mucha más concienciación en este tema; a
través de las redes sociales la información viaja a mucha velocidad. Desde el
verano de 2016 se nota mucha más sensibilización entre todos los ciudadanos que
nosotros percibimos en muchos más correos electrónicos y llamadas que recibimos
en la asociación solicitando información.
-¿Qué
tipo de actividades organiza donantes de médula, años tras año para
sensibilizar a la ciudadanía de lo importante que es engrandecer “los ficheros”
de donantes de médula?
-Nuestra
principal actividad es realizar charlas informativas y formativas orientadas a
estudiantes de bachillerato y de ciclos formativos. Cada charla dura en torno a
una hora y es el mejor procedimiento para quedar bien informado; después la
persona decide cuándo inscribirse.
-Aunque,
supongo que se van incrementando el número de charlas, eventos y que, además,
vais incorporando otras cosas, ¿no?
-La verdad
es que todas las actividades de la asociación se han ido incrementado: charlas,
eventos, exposición itinerante, etc. Pero vamos incorporando nuevas
actividades; este año queremos realizar una nueva exposición protagonizada por
afectados de una enfermedad de médula ósea que han vencido a la enfermedad.
-¿Nos
podéis decir algo sobre este año nuevo?
-En
2017 tenemos muchos proyectos; os podemos adelantar que este año queremos
acercarnos a los afectados que están los hospitales ofreciéndoles apoyo psicológico,
social y testimonial con el fin de mejorar su bienestar y el de sus familiares.
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Cazarabet
c/ Santa Lucía, 53
44564 - Mas de las Matas (Teruel)
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